Gardasil 9

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-07-2023

Ingredient activ:

humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad)

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J07BM03

INN (nume internaţional):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Papillomavirus vacciner

Zonă Terapeutică:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indicații terapeutice:

Gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande HPV-sjukdomar:Premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av HPV-vaccin typesGenital vårtor (Kondylom) orsakade av specifika HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. Användning av Gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2015-06-10

Prospect

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GARDASIL 9
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
9-
valent vaccin mot humant papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna informa
tion. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gardasil 9
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får
Gardasil 9
3.
Hur Gardasil 9 ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gardasil 9
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GARDASIL 9
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Gardasil 9
är ett vaccin för
barn och
ungdomar från 9
år och vuxna.
Vaccinet är avsett att skydda mot
sjukdomar orsakade av humant papillomvirus (HPV) av typ
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 och 58.
Dessa sjukdomar innefattar cellförändringar som är förstadier till
cancer eller redan utvecklad cancer i
de kvinnliga könsorgan
en (livmoderhals, yttre delar av könsorganet och slida),
cellförändringar som är
förstadier till cancer eller redan utvecklad cancer i anus samt
könsvårtor (kondylom) hos män och
kvinnor.
Gardasil 9
har studerats hos män
i åldrarna 9 till 26
år och kvinno
r i åldrarna 9 till
45 år.
Gardasil 9
skyddar mot de HPV
-
typer som i de flesta fall är orsaken till dessa sjukdomar.
Gardasil 9
är avsett att förhindra dessa sjukdomar. Vaccinet används inte för
att behandla HPV
-
relaterade sjukdomar.
Gardasil 9 har inte
någon effekt hos individer som redan har en kvarstående
infektion eller sjukdom förknippad med någon av HPV
-
typerna i vaccinet. Hos individer som redan är
infekterad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Gardasil
9 injektionsvätska, suspension
.
Gardasil 9
injektionsvätsk
a, suspension i förfylld spruta.
9-
valent vaccin mot humant
papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5
ml) innehåller cirka:
Humant papillomvirus
1
typ 6 L1-protein
2,3
30 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 11 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1-protein
2,3
60 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 31 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 33 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 45 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 52 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 58 L1-protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus
= HPV.
2
L1-
protein i form
av viruslika partiklar framställda i jästceller (
S
accharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) med hjälp av rekombinant
-DNA-teknik.
3
Adsorberat på amorft aluminiumhydroxifosfatsulfat
-
adjuvans (0,5
milligram Al).
För fullständig
förteckning över hjälpämnen
, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gardasil
9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från 9
års ålder mot följande HPV
-
sjukdomar:
•
p
remaligna lesioner
och cancer som påverkar
cervix, vulva, vagina och anus
orsakad av HPV
-
typerna i vaccinet.
•
g
enitala vårtor (
condyloma acuminata
) orsakade av specifika HPV
-typer.
Se avsnitt
4.4 och 5.1 för
viktig information om data som stöder dessa indikationer.
Gardasil 9 bör
användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer som är 9
till och med
14 år
vid det första
injektionstillfället
Gardasil 9
kan administre
r
as enligt ett tvådosschema
(0, 6-12 månader) (se avsnitt 5.1). Den
andra
dosen ska administreras mellan 5 och
13
månad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2016
Prospect Prospect cehă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2016
Prospect Prospect daneză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2016
Prospect Prospect germană 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2016
Prospect Prospect estoniană 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2016
Prospect Prospect greacă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2016
Prospect Prospect engleză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2016
Prospect Prospect franceză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2016
Prospect Prospect italiană 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2016
Prospect Prospect letonă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2016
Prospect Prospect maghiară 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2016
Prospect Prospect malteză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2016
Prospect Prospect olandeză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2016
Prospect Prospect poloneză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2016
Prospect Prospect portugheză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2016
Prospect Prospect română 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2016
Prospect Prospect slovacă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2016
Prospect Prospect slovenă 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-07-2023
Prospect Prospect islandeză 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-07-2023
Prospect Prospect croată 25-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-05-2016

Vizualizați istoricul documentelor