Gardasil 9

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2016

유효 성분:

humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad)

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J07BM03

INN (International Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

치료 그룹:

Papillomavirus vacciner

치료 영역:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

치료 징후:

Gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande HPV-sjukdomar:Premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av HPV-vaccin typesGenital vårtor (Kondylom) orsakade av specifika HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. Användning av Gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-06-10

환자 정보 전단

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GARDASIL 9
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
9-
valent vaccin mot humant papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna informa
tion. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gardasil 9
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får
Gardasil 9
3.
Hur Gardasil 9 ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gardasil 9
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GARDASIL 9
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Gardasil 9
är ett vaccin för
barn och
ungdomar från 9
år och vuxna.
Vaccinet är avsett att skydda mot
sjukdomar orsakade av humant papillomvirus (HPV) av typ
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 och 58.
Dessa sjukdomar innefattar cellförändringar som är förstadier till
cancer eller redan utvecklad cancer i
de kvinnliga könsorgan
en (livmoderhals, yttre delar av könsorganet och slida),
cellförändringar som är
förstadier till cancer eller redan utvecklad cancer i anus samt
könsvårtor (kondylom) hos män och
kvinnor.
Gardasil 9
har studerats hos män
i åldrarna 9 till 26
år och kvinno
r i åldrarna 9 till
45 år.
Gardasil 9
skyddar mot de HPV
-
typer som i de flesta fall är orsaken till dessa sjukdomar.
Gardasil 9
är avsett att förhindra dessa sjukdomar. Vaccinet används inte för
att behandla HPV
-
relaterade sjukdomar.
Gardasil 9 har inte
någon effekt hos individer som redan har en kvarstående
infektion eller sjukdom förknippad med någon av HPV
-
typerna i vaccinet. Hos individer som redan är
infekterad
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Gardasil
9 injektionsvätska, suspension
.
Gardasil 9
injektionsvätsk
a, suspension i förfylld spruta.
9-
valent vaccin mot humant
papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5
ml) innehåller cirka:
Humant papillomvirus
1
typ 6 L1-protein
2,3
30 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 11 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1-protein
2,3
60 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 31 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 33 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 45 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 52 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 58 L1-protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus
= HPV.
2
L1-
protein i form
av viruslika partiklar framställda i jästceller (
S
accharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) med hjälp av rekombinant
-DNA-teknik.
3
Adsorberat på amorft aluminiumhydroxifosfatsulfat
-
adjuvans (0,5
milligram Al).
För fullständig
förteckning över hjälpämnen
, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gardasil
9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från 9
års ålder mot följande HPV
-
sjukdomar:
•
p
remaligna lesioner
och cancer som påverkar
cervix, vulva, vagina och anus
orsakad av HPV
-
typerna i vaccinet.
•
g
enitala vårtor (
condyloma acuminata
) orsakade av specifika HPV
-typer.
Se avsnitt
4.4 och 5.1 för
viktig information om data som stöder dessa indikationer.
Gardasil 9 bör
användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer som är 9
till och med
14 år
vid det första
injektionstillfället
Gardasil 9
kan administre
r
as enligt ett tvådosschema
(0, 6-12 månader) (se avsnitt 5.1). Den
andra
dosen ska administreras mellan 5 och
13
månad
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2016

문서 기록보기