Gardasil 9

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad)

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J07BM03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Papillomavirus vacciner

Ārstniecības joma:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Ārstēšanas norādes:

Gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande HPV-sjukdomar:Premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av HPV-vaccin typesGenital vårtor (Kondylom) orsakade av specifika HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. Användning av Gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2015-06-10

Lietošanas instrukcija

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GARDASIL 9
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
9-
valent vaccin mot humant papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna informa
tion. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gardasil 9
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får
Gardasil 9
3.
Hur Gardasil 9 ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gardasil 9
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GARDASIL 9
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Gardasil 9
är ett vaccin för
barn och
ungdomar från 9
år och vuxna.
Vaccinet är avsett att skydda mot
sjukdomar orsakade av humant papillomvirus (HPV) av typ
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 och 58.
Dessa sjukdomar innefattar cellförändringar som är förstadier till
cancer eller redan utvecklad cancer i
de kvinnliga könsorgan
en (livmoderhals, yttre delar av könsorganet och slida),
cellförändringar som är
förstadier till cancer eller redan utvecklad cancer i anus samt
könsvårtor (kondylom) hos män och
kvinnor.
Gardasil 9
har studerats hos män
i åldrarna 9 till 26
år och kvinno
r i åldrarna 9 till
45 år.
Gardasil 9
skyddar mot de HPV
-
typer som i de flesta fall är orsaken till dessa sjukdomar.
Gardasil 9
är avsett att förhindra dessa sjukdomar. Vaccinet används inte för
att behandla HPV
-
relaterade sjukdomar.
Gardasil 9 har inte
någon effekt hos individer som redan har en kvarstående
infektion eller sjukdom förknippad med någon av HPV
-
typerna i vaccinet. Hos individer som redan är
infekterad
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Gardasil
9 injektionsvätska, suspension
.
Gardasil 9
injektionsvätsk
a, suspension i förfylld spruta.
9-
valent vaccin mot humant
papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5
ml) innehåller cirka:
Humant papillomvirus
1
typ 6 L1-protein
2,3
30 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 11 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1-protein
2,3
60 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 31 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 33 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 45 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 52 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 58 L1-protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus
= HPV.
2
L1-
protein i form
av viruslika partiklar framställda i jästceller (
S
accharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) med hjälp av rekombinant
-DNA-teknik.
3
Adsorberat på amorft aluminiumhydroxifosfatsulfat
-
adjuvans (0,5
milligram Al).
För fullständig
förteckning över hjälpämnen
, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gardasil
9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från 9
års ålder mot följande HPV
-
sjukdomar:
•
p
remaligna lesioner
och cancer som påverkar
cervix, vulva, vagina och anus
orsakad av HPV
-
typerna i vaccinet.
•
g
enitala vårtor (
condyloma acuminata
) orsakade av specifika HPV
-typer.
Se avsnitt
4.4 och 5.1 för
viktig information om data som stöder dessa indikationer.
Gardasil 9 bör
användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer som är 9
till och med
14 år
vid det första
injektionstillfället
Gardasil 9
kan administre
r
as enligt ett tvådosschema
(0, 6-12 månader) (se avsnitt 5.1). Den
andra
dosen ska administreras mellan 5 och
13
månad
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi