Gardasil 9

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-07-2023

Bahan aktif:

humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad)

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J07BM03

INN (Nama Internasional):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Kelompok Terapi:

Papillomavirus vacciner

Area terapi:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indikasi Terapi:

Gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande HPV-sjukdomar:Premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av HPV-vaccin typesGenital vårtor (Kondylom) orsakade av specifika HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. Användning av Gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2015-06-10

Selebaran informasi

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GARDASIL 9
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
9-
valent vaccin mot humant papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna informa
tion. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gardasil 9
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får
Gardasil 9
3.
Hur Gardasil 9 ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gardasil 9
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GARDASIL 9
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Gardasil 9
är ett vaccin för
barn och
ungdomar från 9
år och vuxna.
Vaccinet är avsett att skydda mot
sjukdomar orsakade av humant papillomvirus (HPV) av typ
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 och 58.
Dessa sjukdomar innefattar cellförändringar som är förstadier till
cancer eller redan utvecklad cancer i
de kvinnliga könsorgan
en (livmoderhals, yttre delar av könsorganet och slida),
cellförändringar som är
förstadier till cancer eller redan utvecklad cancer i anus samt
könsvårtor (kondylom) hos män och
kvinnor.
Gardasil 9
har studerats hos män
i åldrarna 9 till 26
år och kvinno
r i åldrarna 9 till
45 år.
Gardasil 9
skyddar mot de HPV
-
typer som i de flesta fall är orsaken till dessa sjukdomar.
Gardasil 9
är avsett att förhindra dessa sjukdomar. Vaccinet används inte för
att behandla HPV
-
relaterade sjukdomar.
Gardasil 9 har inte
någon effekt hos individer som redan har en kvarstående
infektion eller sjukdom förknippad med någon av HPV
-
typerna i vaccinet. Hos individer som redan är
infekterad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Gardasil
9 injektionsvätska, suspension
.
Gardasil 9
injektionsvätsk
a, suspension i förfylld spruta.
9-
valent vaccin mot humant
papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5
ml) innehåller cirka:
Humant papillomvirus
1
typ 6 L1-protein
2,3
30 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 11 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1-protein
2,3
60 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 31 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 33 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 45 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 52 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 58 L1-protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus
= HPV.
2
L1-
protein i form
av viruslika partiklar framställda i jästceller (
S
accharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) med hjälp av rekombinant
-DNA-teknik.
3
Adsorberat på amorft aluminiumhydroxifosfatsulfat
-
adjuvans (0,5
milligram Al).
För fullständig
förteckning över hjälpämnen
, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gardasil
9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från 9
års ålder mot följande HPV
-
sjukdomar:
•
p
remaligna lesioner
och cancer som påverkar
cervix, vulva, vagina och anus
orsakad av HPV
-
typerna i vaccinet.
•
g
enitala vårtor (
condyloma acuminata
) orsakade av specifika HPV
-typer.
Se avsnitt
4.4 och 5.1 för
viktig information om data som stöder dessa indikationer.
Gardasil 9 bör
användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer som är 9
till och med
14 år
vid det första
injektionstillfället
Gardasil 9
kan administre
r
as enligt ett tvådosschema
(0, 6-12 månader) (se avsnitt 5.1). Den
andra
dosen ska administreras mellan 5 och
13
månad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-05-2016

Lihat riwayat dokumen