Gardasil 9

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad)

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J07BM03

DCI (Dénomination commune internationale):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

Papillomavirus vacciner

Domaine thérapeutique:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

indications thérapeutiques:

Gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande HPV-sjukdomar:Premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av HPV-vaccin typesGenital vårtor (Kondylom) orsakade av specifika HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. Användning av Gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2015-06-10

Notice patient

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GARDASIL 9
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
9-
valent vaccin mot humant papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna informa
tion. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gardasil 9
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får
Gardasil 9
3.
Hur Gardasil 9 ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gardasil 9
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GARDASIL 9
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Gardasil 9
är ett vaccin för
barn och
ungdomar från 9
år och vuxna.
Vaccinet är avsett att skydda mot
sjukdomar orsakade av humant papillomvirus (HPV) av typ
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 och 58.
Dessa sjukdomar innefattar cellförändringar som är förstadier till
cancer eller redan utvecklad cancer i
de kvinnliga könsorgan
en (livmoderhals, yttre delar av könsorganet och slida),
cellförändringar som är
förstadier till cancer eller redan utvecklad cancer i anus samt
könsvårtor (kondylom) hos män och
kvinnor.
Gardasil 9
har studerats hos män
i åldrarna 9 till 26
år och kvinno
r i åldrarna 9 till
45 år.
Gardasil 9
skyddar mot de HPV
-
typer som i de flesta fall är orsaken till dessa sjukdomar.
Gardasil 9
är avsett att förhindra dessa sjukdomar. Vaccinet används inte för
att behandla HPV
-
relaterade sjukdomar.
Gardasil 9 har inte
någon effekt hos individer som redan har en kvarstående
infektion eller sjukdom förknippad med någon av HPV
-
typerna i vaccinet. Hos individer som redan är
infekterad
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Gardasil
9 injektionsvätska, suspension
.
Gardasil 9
injektionsvätsk
a, suspension i förfylld spruta.
9-
valent vaccin mot humant
papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5
ml) innehåller cirka:
Humant papillomvirus
1
typ 6 L1-protein
2,3
30 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 11 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1-protein
2,3
60 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 31 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 33 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 45 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 52 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 58 L1-protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus
= HPV.
2
L1-
protein i form
av viruslika partiklar framställda i jästceller (
S
accharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) med hjälp av rekombinant
-DNA-teknik.
3
Adsorberat på amorft aluminiumhydroxifosfatsulfat
-
adjuvans (0,5
milligram Al).
För fullständig
förteckning över hjälpämnen
, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gardasil
9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från 9
års ålder mot följande HPV
-
sjukdomar:
•
p
remaligna lesioner
och cancer som påverkar
cervix, vulva, vagina och anus
orsakad av HPV
-
typerna i vaccinet.
•
g
enitala vårtor (
condyloma acuminata
) orsakade av specifika HPV
-typer.
Se avsnitt
4.4 och 5.1 för
viktig information om data som stöder dessa indikationer.
Gardasil 9 bör
användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer som är 9
till och med
14 år
vid det första
injektionstillfället
Gardasil 9
kan administre
r
as enligt ett tvådosschema
(0, 6-12 månader) (se avsnitt 5.1). Den
andra
dosen ska administreras mellan 5 och
13
månad
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2016
Notice patient Notice patient danois 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2016
Notice patient Notice patient grec 25-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2016
Notice patient Notice patient français 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2016
Notice patient Notice patient italien 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2016
Notice patient Notice patient letton 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-07-2023
Notice patient Notice patient croate 25-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-05-2016

Afficher l'historique des documents