Gardasil 9

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad)

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J07BM03

Designación común internacional (DCI):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Papillomavirus vacciner

Área terapéutica:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

indicaciones terapéuticas:

Gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande HPV-sjukdomar:Premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av HPV-vaccin typesGenital vårtor (Kondylom) orsakade av specifika HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. Användning av Gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2015-06-10

Información para el usuario

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GARDASIL 9
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
9-
valent vaccin mot humant papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna informa
tion. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gardasil 9
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får
Gardasil 9
3.
Hur Gardasil 9 ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gardasil 9
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GARDASIL 9
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Gardasil 9
är ett vaccin för
barn och
ungdomar från 9
år och vuxna.
Vaccinet är avsett att skydda mot
sjukdomar orsakade av humant papillomvirus (HPV) av typ
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 och 58.
Dessa sjukdomar innefattar cellförändringar som är förstadier till
cancer eller redan utvecklad cancer i
de kvinnliga könsorgan
en (livmoderhals, yttre delar av könsorganet och slida),
cellförändringar som är
förstadier till cancer eller redan utvecklad cancer i anus samt
könsvårtor (kondylom) hos män och
kvinnor.
Gardasil 9
har studerats hos män
i åldrarna 9 till 26
år och kvinno
r i åldrarna 9 till
45 år.
Gardasil 9
skyddar mot de HPV
-
typer som i de flesta fall är orsaken till dessa sjukdomar.
Gardasil 9
är avsett att förhindra dessa sjukdomar. Vaccinet används inte för
att behandla HPV
-
relaterade sjukdomar.
Gardasil 9 har inte
någon effekt hos individer som redan har en kvarstående
infektion eller sjukdom förknippad med någon av HPV
-
typerna i vaccinet. Hos individer som redan är
infekterad
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Gardasil
9 injektionsvätska, suspension
.
Gardasil 9
injektionsvätsk
a, suspension i förfylld spruta.
9-
valent vaccin mot humant
papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5
ml) innehåller cirka:
Humant papillomvirus
1
typ 6 L1-protein
2,3
30 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 11 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1-protein
2,3
60 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 31 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 33 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 45 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 52 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 58 L1-protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus
= HPV.
2
L1-
protein i form
av viruslika partiklar framställda i jästceller (
S
accharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) med hjälp av rekombinant
-DNA-teknik.
3
Adsorberat på amorft aluminiumhydroxifosfatsulfat
-
adjuvans (0,5
milligram Al).
För fullständig
förteckning över hjälpämnen
, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gardasil
9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från 9
års ålder mot följande HPV
-
sjukdomar:
•
p
remaligna lesioner
och cancer som påverkar
cervix, vulva, vagina och anus
orsakad av HPV
-
typerna i vaccinet.
•
g
enitala vårtor (
condyloma acuminata
) orsakade av specifika HPV
-typer.
Se avsnitt
4.4 och 5.1 för
viktig information om data som stöder dessa indikationer.
Gardasil 9 bör
användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer som är 9
till och med
14 år
vid det första
injektionstillfället
Gardasil 9
kan administre
r
as enligt ett tvådosschema
(0, 6-12 månader) (se avsnitt 5.1). Den
andra
dosen ska administreras mellan 5 och
13
månad
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-07-2023

Ver historial de documentos