Gardasil 9

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2016

Toimeaine:

humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad)

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J07BM03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Papillomavirus vacciner

Terapeutiline ala:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Näidustused:

Gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande HPV-sjukdomar:Premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av HPV-vaccin typesGenital vårtor (Kondylom) orsakade av specifika HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. Användning av Gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2015-06-10

Infovoldik

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GARDASIL 9
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
9-
valent vaccin mot humant papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna informa
tion. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gardasil 9
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får
Gardasil 9
3.
Hur Gardasil 9 ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gardasil 9
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GARDASIL 9
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Gardasil 9
är ett vaccin för
barn och
ungdomar från 9
år och vuxna.
Vaccinet är avsett att skydda mot
sjukdomar orsakade av humant papillomvirus (HPV) av typ
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 och 58.
Dessa sjukdomar innefattar cellförändringar som är förstadier till
cancer eller redan utvecklad cancer i
de kvinnliga könsorgan
en (livmoderhals, yttre delar av könsorganet och slida),
cellförändringar som är
förstadier till cancer eller redan utvecklad cancer i anus samt
könsvårtor (kondylom) hos män och
kvinnor.
Gardasil 9
har studerats hos män
i åldrarna 9 till 26
år och kvinno
r i åldrarna 9 till
45 år.
Gardasil 9
skyddar mot de HPV
-
typer som i de flesta fall är orsaken till dessa sjukdomar.
Gardasil 9
är avsett att förhindra dessa sjukdomar. Vaccinet används inte för
att behandla HPV
-
relaterade sjukdomar.
Gardasil 9 har inte
någon effekt hos individer som redan har en kvarstående
infektion eller sjukdom förknippad med någon av HPV
-
typerna i vaccinet. Hos individer som redan är
infekterad
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Gardasil
9 injektionsvätska, suspension
.
Gardasil 9
injektionsvätsk
a, suspension i förfylld spruta.
9-
valent vaccin mot humant
papillomvirus (rekombinant, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5
ml) innehåller cirka:
Humant papillomvirus
1
typ 6 L1-protein
2,3
30 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 11 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1-protein
2,3
60 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 31 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 33 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 45 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 52 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 58 L1-protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus
= HPV.
2
L1-
protein i form
av viruslika partiklar framställda i jästceller (
S
accharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) med hjälp av rekombinant
-DNA-teknik.
3
Adsorberat på amorft aluminiumhydroxifosfatsulfat
-
adjuvans (0,5
milligram Al).
För fullständig
förteckning över hjälpämnen
, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar vätska med en vit fällning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gardasil
9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från 9
års ålder mot följande HPV
-
sjukdomar:
•
p
remaligna lesioner
och cancer som påverkar
cervix, vulva, vagina och anus
orsakad av HPV
-
typerna i vaccinet.
•
g
enitala vårtor (
condyloma acuminata
) orsakade av specifika HPV
-typer.
Se avsnitt
4.4 och 5.1 för
viktig information om data som stöder dessa indikationer.
Gardasil 9 bör
användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer som är 9
till och med
14 år
vid det första
injektionstillfället
Gardasil 9
kan administre
r
as enligt ett tvådosschema
(0, 6-12 månader) (se avsnitt 5.1). Den
andra
dosen ska administreras mellan 5 och
13
månad
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-05-2016

Vaadake dokumentide ajalugu