Fexeric

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-10-2019

Ingredient activ:

железен цитрат координационен комплекс

Disponibil de la:

Akebia Europe Limited

Codul ATC:

V03AE

INN (nume internaţional):

ferric citrate coordination complex

Grupul Terapeutică:

Лекарства за лечение на хиперкалиемия и хиперфосфатемия

Zonă Terapeutică:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicații terapeutice:

Fexeric е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2015-09-23

Prospect

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FEXERIC 1 G ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
железен цитрат комплекс (ferric citrate
coordination complex)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fexeric и за какво се
използва
2.
Как
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Fexeric 1 g филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 g
железен цитрат комплекс (ferric citrate
coordination
complex) (еквивалентен на 210 mg тривалентно
желязо).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
сънсет жълто FCF (E110) (0,99 mg) и алура
червено AC
(E129) (0,70 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Филмирана таблетка с прасковен цвят,
овална форма и изпъкнало релефно
означение „KX52“.
Таблетките са с дължина 19 mm, дебелина
7,2 mm и ширина 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fexeric е показан за контрол на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти с хронична бъбречна
болест (ХББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Начална доза_
_ _
Пр
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2015
Prospect Prospect cehă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2015
Prospect Prospect daneză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2015
Prospect Prospect germană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2015
Prospect Prospect estoniană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2015
Prospect Prospect greacă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2015
Prospect Prospect engleză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2015
Prospect Prospect franceză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2015
Prospect Prospect italiană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2015
Prospect Prospect letonă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2015
Prospect Prospect maghiară 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2015
Prospect Prospect malteză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2015
Prospect Prospect olandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2015
Prospect Prospect poloneză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2015
Prospect Prospect portugheză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2015
Prospect Prospect română 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2015
Prospect Prospect slovacă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2015
Prospect Prospect slovenă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2015
Prospect Prospect suedeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-10-2019
Prospect Prospect islandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-10-2019
Prospect Prospect croată 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor