Fexeric

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

железен цитрат координационен комплекс

Mevcut itibaren:

Akebia Europe Limited

ATC kodu:

V03AE

INN (International Adı):

ferric citrate coordination complex

Terapötik grubu:

Лекарства за лечение на хиперкалиемия и хиперфосфатемия

Terapötik alanı:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapötik endikasyonlar:

Fexeric е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FEXERIC 1 G ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
железен цитрат комплекс (ferric citrate
coordination complex)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fexeric и за какво се
използва
2.
Как
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Fexeric 1 g филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 g
железен цитрат комплекс (ferric citrate
coordination
complex) (еквивалентен на 210 mg тривалентно
желязо).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
сънсет жълто FCF (E110) (0,99 mg) и алура
червено AC
(E129) (0,70 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Филмирана таблетка с прасковен цвят,
овална форма и изпъкнало релефно
означение „KX52“.
Таблетките са с дължина 19 mm, дебелина
7,2 mm и ширина 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fexeric е показан за контрол на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти с хронична бъбречна
болест (ХББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Начална доза_
_ _
Пр
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2015

Belge geçmişini görüntüleyin