Fexeric

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2015

有效成分:

железен цитрат координационен комплекс

可用日期:

Akebia Europe Limited

ATC代码:

V03AE

INN(国际名称):

ferric citrate coordination complex

治疗组:

Лекарства за лечение на хиперкалиемия и хиперфосфатемия

治疗领域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

疗效迹象:

Fexeric е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (CKD).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Отменено

授权日期:

2015-09-23

资料单张

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FEXERIC 1 G ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
железен цитрат комплекс (ferric citrate
coordination complex)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fexeric и за какво се
използва
2.
Как
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Fexeric 1 g филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 g
железен цитрат комплекс (ferric citrate
coordination
complex) (еквивалентен на 210 mg тривалентно
желязо).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
сънсет жълто FCF (E110) (0,99 mg) и алура
червено AC
(E129) (0,70 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Филмирана таблетка с прасковен цвят,
овална форма и изпъкнало релефно
означение „KX52“.
Таблетките са с дължина 19 mm, дебелина
7,2 mm и ширина 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fexeric е показан за контрол на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти с хронична бъбречна
болест (ХББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Начална доза_
_ _
Пр
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 09-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2015
资料单张 资料单张 德文 09-10-2019
产品特点 产品特点 德文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2015
资料单张 资料单张 英文 09-10-2019
产品特点 产品特点 英文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2015
资料单张 资料单张 法文 09-10-2019
产品特点 产品特点 法文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 09-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 09-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 09-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2015

查看文件历史