Fexeric

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

железен цитрат координационен комплекс

Prieinama:

Akebia Europe Limited

ATC kodas:

V03AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ferric citrate coordination complex

Farmakoterapinė grupė:

Лекарства за лечение на хиперкалиемия и хиперфосфатемия

Gydymo sritis:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapinės indikacijos:

Fexeric е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2015-09-23

Pakuotės lapelis

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FEXERIC 1 G ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
железен цитрат комплекс (ferric citrate
coordination complex)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fexeric и за какво се
използва
2.
Как
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Fexeric 1 g филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 g
железен цитрат комплекс (ferric citrate
coordination
complex) (еквивалентен на 210 mg тривалентно
желязо).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
сънсет жълто FCF (E110) (0,99 mg) и алура
червено AC
(E129) (0,70 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Филмирана таблетка с прасковен цвят,
овална форма и изпъкнало релефно
означение „KX52“.
Таблетките са с дължина 19 mm, дебелина
7,2 mm и ширина 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fexeric е показан за контрол на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти с хронична бъбречна
болест (ХББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Начална доза_
_ _
Пр
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-10-2019

Peržiūrėti dokumentų istoriją