Fablyn

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-06-2012

Ingredient activ:

Lasofoxifene tartrat

Disponibil de la:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

G03

INN (nume internaţional):

lasofoxifene

Grupul Terapeutică:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Zonă Terapeutică:

Osteoporose, postmenopausale

Indicații terapeutice:

Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. Der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. Når du bestemme valg af Fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lasofoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret FABLYN til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FABLYN
3.
Sådan skal De tage FABLYN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FABLYN anvendes til behandling af knogleskørhed hos kvinder, der har
passeret overgangsalderen (post-
menopausal knogleskørhed), og som har øget risiko for knoglebrud,
især i rygsøjlen, hofterne eller
håndleddene. FABLYN hører til den gruppe af ikke-hormonel medicin,
der kaldes selektive
østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM).
Hos kvinder med knogleskørhed efter overgangsalderen nedsætter
FABLYN risikoen for brud i rygsøjlen
(vertebrale brud) og brud i arme, ben og håndled, (ikke-vertebrale
brud), men ikke hoftebrud.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FABLYN
TAG IKKE FABLYN

hvis De er overfølsom (allergisk) over for lasofoxifen eller et af de
øvrige indholdsstoffer.

hvis De har eller har haft blodpropper, f.eks. i blodåre, lunger
eller øjne (blodprop i benene,
blodprop i lungerne eller blodprop i øjets nethinde).

hvis De har blødning fra skeden. Dette skal undersøges af Deres
læge,
INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
FABLYN
.

hvis De stadig kan blive gravid.

hvis De er gravid eller ammer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FABLYN

HVIS DE IKKE HAR MULIGHED FOR AT BEVÆGE DEM I ET STYKKE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder lasofoxifentartrat, svarende
til 500 μg lasofoxifen.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukken tablet indeholder 71,34 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Trekantede, ferskenfarvede filmovertrukne tabletter præget med
“Pfizer” på den ene side og “OPR 05” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale
kvinder med øget risiko for
frakturer. Der er påvist en signifikant reduktion i forekomsten af
vertebrale og non-vertebrale frakturer,
men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Menopausale symptomer, virkninger på uterint væv og brystvæv samt
kardiovaskulære fordele og ulemper
bør tages i betragtning ved behandling af postmenopausale kvinder med
Fablyn eller andre lægemidler,
herunder østrogener (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne (postmenopausale kvinder):
Den anbefalede dosis er en tablet på 500 µg dagligt.
Tabletten kan tages på alle tidspunkter af dagen og uden hensyntagen
til indtagelse af mad og drikke.
Der skal suppleres med calcium og/eller vitamin D, hvis det daglige
indtag ikke er tilstrækkeligt.
Postmenopausale kvinder behøver i gennemsnit 1500 mg calcium dagligt.
Det anbefalede daglige indtag
af vitamin D er 400-800 IU.
Børn og unge under 18 år:
Fablyn er ikke indiceret til børn og unge under 18 år, da
lægemidlet kun anvendes til postmenopausale
kvinder. Derfor er sikkerhed og effekt ikke undersøgt hos børn og
unge under 18 år (se pkt. 5.2).
Ældre kvinder (65 år eller derover):
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre kvindelige patienter (se
pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-06-2012
Prospect Prospect spaniolă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-06-2012
Prospect Prospect cehă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-06-2012
Prospect Prospect germană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-06-2012
Prospect Prospect estoniană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-06-2012
Prospect Prospect greacă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-06-2012
Prospect Prospect engleză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-06-2012
Prospect Prospect franceză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-06-2012
Prospect Prospect italiană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-06-2012
Prospect Prospect letonă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-06-2012
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-06-2012
Prospect Prospect maghiară 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-06-2012
Prospect Prospect malteză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-06-2012
Prospect Prospect olandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-06-2012
Prospect Prospect poloneză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-06-2012
Prospect Prospect portugheză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-06-2012
Prospect Prospect română 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-06-2012
Prospect Prospect slovacă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-06-2012
Prospect Prospect slovenă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-06-2012
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-06-2012
Prospect Prospect suedeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-06-2012
Prospect Prospect norvegiană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-06-2012
Prospect Prospect islandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-06-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor