Fablyn

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-06-2012

Bahan aktif:

Lasofoxifene tartrat

Tersedia dari:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

G03

INN (Nama Internasional):

lasofoxifene

Kelompok Terapi:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Area terapi:

Osteoporose, postmenopausale

Indikasi Terapi:

Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. Der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. Når du bestemme valg af Fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lasofoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret FABLYN til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FABLYN
3.
Sådan skal De tage FABLYN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FABLYN anvendes til behandling af knogleskørhed hos kvinder, der har
passeret overgangsalderen (post-
menopausal knogleskørhed), og som har øget risiko for knoglebrud,
især i rygsøjlen, hofterne eller
håndleddene. FABLYN hører til den gruppe af ikke-hormonel medicin,
der kaldes selektive
østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM).
Hos kvinder med knogleskørhed efter overgangsalderen nedsætter
FABLYN risikoen for brud i rygsøjlen
(vertebrale brud) og brud i arme, ben og håndled, (ikke-vertebrale
brud), men ikke hoftebrud.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FABLYN
TAG IKKE FABLYN

hvis De er overfølsom (allergisk) over for lasofoxifen eller et af de
øvrige indholdsstoffer.

hvis De har eller har haft blodpropper, f.eks. i blodåre, lunger
eller øjne (blodprop i benene,
blodprop i lungerne eller blodprop i øjets nethinde).

hvis De har blødning fra skeden. Dette skal undersøges af Deres
læge,
INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
FABLYN
.

hvis De stadig kan blive gravid.

hvis De er gravid eller ammer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FABLYN

HVIS DE IKKE HAR MULIGHED FOR AT BEVÆGE DEM I ET STYKKE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder lasofoxifentartrat, svarende
til 500 μg lasofoxifen.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukken tablet indeholder 71,34 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Trekantede, ferskenfarvede filmovertrukne tabletter præget med
“Pfizer” på den ene side og “OPR 05” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale
kvinder med øget risiko for
frakturer. Der er påvist en signifikant reduktion i forekomsten af
vertebrale og non-vertebrale frakturer,
men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Menopausale symptomer, virkninger på uterint væv og brystvæv samt
kardiovaskulære fordele og ulemper
bør tages i betragtning ved behandling af postmenopausale kvinder med
Fablyn eller andre lægemidler,
herunder østrogener (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne (postmenopausale kvinder):
Den anbefalede dosis er en tablet på 500 µg dagligt.
Tabletten kan tages på alle tidspunkter af dagen og uden hensyntagen
til indtagelse af mad og drikke.
Der skal suppleres med calcium og/eller vitamin D, hvis det daglige
indtag ikke er tilstrækkeligt.
Postmenopausale kvinder behøver i gennemsnit 1500 mg calcium dagligt.
Det anbefalede daglige indtag
af vitamin D er 400-800 IU.
Børn og unge under 18 år:
Fablyn er ikke indiceret til børn og unge under 18 år, da
lægemidlet kun anvendes til postmenopausale
kvinder. Derfor er sikkerhed og effekt ikke undersøgt hos børn og
unge under 18 år (se pkt. 5.2).
Ældre kvinder (65 år eller derover):
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre kvindelige patienter (se
pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-06-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen