Fablyn

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Lasofoxifene tartrat

Disponível em:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Código ATC:

G03

DCI (Denominação Comum Internacional):

lasofoxifene

Grupo terapêutico:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Área terapêutica:

Osteoporose, postmenopausale

Indicações terapêuticas:

Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. Der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. Når du bestemme valg af Fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2009-02-24

Folheto informativo - Bula

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lasofoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret FABLYN til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FABLYN
3.
Sådan skal De tage FABLYN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FABLYN anvendes til behandling af knogleskørhed hos kvinder, der har
passeret overgangsalderen (post-
menopausal knogleskørhed), og som har øget risiko for knoglebrud,
især i rygsøjlen, hofterne eller
håndleddene. FABLYN hører til den gruppe af ikke-hormonel medicin,
der kaldes selektive
østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM).
Hos kvinder med knogleskørhed efter overgangsalderen nedsætter
FABLYN risikoen for brud i rygsøjlen
(vertebrale brud) og brud i arme, ben og håndled, (ikke-vertebrale
brud), men ikke hoftebrud.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FABLYN
TAG IKKE FABLYN

hvis De er overfølsom (allergisk) over for lasofoxifen eller et af de
øvrige indholdsstoffer.

hvis De har eller har haft blodpropper, f.eks. i blodåre, lunger
eller øjne (blodprop i benene,
blodprop i lungerne eller blodprop i øjets nethinde).

hvis De har blødning fra skeden. Dette skal undersøges af Deres
læge,
INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
FABLYN
.

hvis De stadig kan blive gravid.

hvis De er gravid eller ammer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FABLYN

HVIS DE IKKE HAR MULIGHED FOR AT BEVÆGE DEM I ET STYKKE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder lasofoxifentartrat, svarende
til 500 μg lasofoxifen.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukken tablet indeholder 71,34 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Trekantede, ferskenfarvede filmovertrukne tabletter præget med
“Pfizer” på den ene side og “OPR 05” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale
kvinder med øget risiko for
frakturer. Der er påvist en signifikant reduktion i forekomsten af
vertebrale og non-vertebrale frakturer,
men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Menopausale symptomer, virkninger på uterint væv og brystvæv samt
kardiovaskulære fordele og ulemper
bør tages i betragtning ved behandling af postmenopausale kvinder med
Fablyn eller andre lægemidler,
herunder østrogener (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne (postmenopausale kvinder):
Den anbefalede dosis er en tablet på 500 µg dagligt.
Tabletten kan tages på alle tidspunkter af dagen og uden hensyntagen
til indtagelse af mad og drikke.
Der skal suppleres med calcium og/eller vitamin D, hvis det daglige
indtag ikke er tilstrækkeligt.
Postmenopausale kvinder behøver i gennemsnit 1500 mg calcium dagligt.
Det anbefalede daglige indtag
af vitamin D er 400-800 IU.
Børn og unge under 18 år:
Fablyn er ikke indiceret til børn og unge under 18 år, da
lægemidlet kun anvendes til postmenopausale
kvinder. Derfor er sikkerhed og effekt ikke undersøgt hos børn og
unge under 18 år (se pkt. 5.2).
Ældre kvinder (65 år eller derover):
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre kvindelige patienter (se
pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-06-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas grego 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas francês 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas letão 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 21-06-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas português 21-06-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-06-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-06-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-06-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 21-06-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos