Fablyn

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Lasofoxifene tartrat

Dostupné s:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kód:

G03

INN (Mezinárodní Name):

lasofoxifene

Terapeutické skupiny:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeutické oblasti:

Osteoporose, postmenopausale

Terapeutické indikace:

Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. Der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. Når du bestemme valg af Fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2009-02-24

Informace pro uživatele

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lasofoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret FABLYN til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FABLYN
3.
Sådan skal De tage FABLYN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FABLYN anvendes til behandling af knogleskørhed hos kvinder, der har
passeret overgangsalderen (post-
menopausal knogleskørhed), og som har øget risiko for knoglebrud,
især i rygsøjlen, hofterne eller
håndleddene. FABLYN hører til den gruppe af ikke-hormonel medicin,
der kaldes selektive
østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM).
Hos kvinder med knogleskørhed efter overgangsalderen nedsætter
FABLYN risikoen for brud i rygsøjlen
(vertebrale brud) og brud i arme, ben og håndled, (ikke-vertebrale
brud), men ikke hoftebrud.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FABLYN
TAG IKKE FABLYN

hvis De er overfølsom (allergisk) over for lasofoxifen eller et af de
øvrige indholdsstoffer.

hvis De har eller har haft blodpropper, f.eks. i blodåre, lunger
eller øjne (blodprop i benene,
blodprop i lungerne eller blodprop i øjets nethinde).

hvis De har blødning fra skeden. Dette skal undersøges af Deres
læge,
INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
FABLYN
.

hvis De stadig kan blive gravid.

hvis De er gravid eller ammer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FABLYN

HVIS DE IKKE HAR MULIGHED FOR AT BEVÆGE DEM I ET STYKKE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder lasofoxifentartrat, svarende
til 500 μg lasofoxifen.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukken tablet indeholder 71,34 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Trekantede, ferskenfarvede filmovertrukne tabletter præget med
“Pfizer” på den ene side og “OPR 05” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale
kvinder med øget risiko for
frakturer. Der er påvist en signifikant reduktion i forekomsten af
vertebrale og non-vertebrale frakturer,
men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Menopausale symptomer, virkninger på uterint væv og brystvæv samt
kardiovaskulære fordele og ulemper
bør tages i betragtning ved behandling af postmenopausale kvinder med
Fablyn eller andre lægemidler,
herunder østrogener (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne (postmenopausale kvinder):
Den anbefalede dosis er en tablet på 500 µg dagligt.
Tabletten kan tages på alle tidspunkter af dagen og uden hensyntagen
til indtagelse af mad og drikke.
Der skal suppleres med calcium og/eller vitamin D, hvis det daglige
indtag ikke er tilstrækkeligt.
Postmenopausale kvinder behøver i gennemsnit 1500 mg calcium dagligt.
Det anbefalede daglige indtag
af vitamin D er 400-800 IU.
Børn og unge under 18 år:
Fablyn er ikke indiceret til børn og unge under 18 år, da
lægemidlet kun anvendes til postmenopausale
kvinder. Derfor er sikkerhed og effekt ikke undersøgt hos børn og
unge under 18 år (se pkt. 5.2).
Ældre kvinder (65 år eller derover):
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre kvindelige patienter (se
pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-06-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů