Fablyn

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Lasofoxifene tartrat

Dostępny od:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

G03

INN (International Nazwa):

lasofoxifene

Grupa terapeutyczna:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporose, postmenopausale

Wskazania:

Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. Der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. Når du bestemme valg af Fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lasofoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret FABLYN til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FABLYN
3.
Sådan skal De tage FABLYN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FABLYN anvendes til behandling af knogleskørhed hos kvinder, der har
passeret overgangsalderen (post-
menopausal knogleskørhed), og som har øget risiko for knoglebrud,
især i rygsøjlen, hofterne eller
håndleddene. FABLYN hører til den gruppe af ikke-hormonel medicin,
der kaldes selektive
østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM).
Hos kvinder med knogleskørhed efter overgangsalderen nedsætter
FABLYN risikoen for brud i rygsøjlen
(vertebrale brud) og brud i arme, ben og håndled, (ikke-vertebrale
brud), men ikke hoftebrud.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FABLYN
TAG IKKE FABLYN

hvis De er overfølsom (allergisk) over for lasofoxifen eller et af de
øvrige indholdsstoffer.

hvis De har eller har haft blodpropper, f.eks. i blodåre, lunger
eller øjne (blodprop i benene,
blodprop i lungerne eller blodprop i øjets nethinde).

hvis De har blødning fra skeden. Dette skal undersøges af Deres
læge,
INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
FABLYN
.

hvis De stadig kan blive gravid.

hvis De er gravid eller ammer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FABLYN

HVIS DE IKKE HAR MULIGHED FOR AT BEVÆGE DEM I ET STYKKE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder lasofoxifentartrat, svarende
til 500 μg lasofoxifen.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukken tablet indeholder 71,34 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Trekantede, ferskenfarvede filmovertrukne tabletter præget med
“Pfizer” på den ene side og “OPR 05” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale
kvinder med øget risiko for
frakturer. Der er påvist en signifikant reduktion i forekomsten af
vertebrale og non-vertebrale frakturer,
men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Menopausale symptomer, virkninger på uterint væv og brystvæv samt
kardiovaskulære fordele og ulemper
bør tages i betragtning ved behandling af postmenopausale kvinder med
Fablyn eller andre lægemidler,
herunder østrogener (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne (postmenopausale kvinder):
Den anbefalede dosis er en tablet på 500 µg dagligt.
Tabletten kan tages på alle tidspunkter af dagen og uden hensyntagen
til indtagelse af mad og drikke.
Der skal suppleres med calcium og/eller vitamin D, hvis det daglige
indtag ikke er tilstrækkeligt.
Postmenopausale kvinder behøver i gennemsnit 1500 mg calcium dagligt.
Det anbefalede daglige indtag
af vitamin D er 400-800 IU.
Børn og unge under 18 år:
Fablyn er ikke indiceret til børn og unge under 18 år, da
lægemidlet kun anvendes til postmenopausale
kvinder. Derfor er sikkerhed og effekt ikke undersøgt hos børn og
unge under 18 år (se pkt. 5.2).
Ældre kvinder (65 år eller derover):
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre kvindelige patienter (se
pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-06-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów