Fablyn

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-06-2012
SPC SPC (SPC)
21-06-2012
PAR PAR (PAR)
22-06-2012

active_ingredient:

Lasofoxifene tartrat

MAH:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC_code:

G03

INN:

lasofoxifene

therapeutic_group:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

therapeutic_area:

Osteoporose, postmenopausale

therapeutic_indication:

Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. Der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. Når du bestemme valg af Fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Trukket tilbage

authorization_date:

2009-02-24

PIL

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lasofoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret FABLYN til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FABLYN
3.
Sådan skal De tage FABLYN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FABLYN anvendes til behandling af knogleskørhed hos kvinder, der har
passeret overgangsalderen (post-
menopausal knogleskørhed), og som har øget risiko for knoglebrud,
især i rygsøjlen, hofterne eller
håndleddene. FABLYN hører til den gruppe af ikke-hormonel medicin,
der kaldes selektive
østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM).
Hos kvinder med knogleskørhed efter overgangsalderen nedsætter
FABLYN risikoen for brud i rygsøjlen
(vertebrale brud) og brud i arme, ben og håndled, (ikke-vertebrale
brud), men ikke hoftebrud.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FABLYN
TAG IKKE FABLYN

hvis De er overfølsom (allergisk) over for lasofoxifen eller et af de
øvrige indholdsstoffer.

hvis De har eller har haft blodpropper, f.eks. i blodåre, lunger
eller øjne (blodprop i benene,
blodprop i lungerne eller blodprop i øjets nethinde).

hvis De har blødning fra skeden. Dette skal undersøges af Deres
læge,
INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
FABLYN
.

hvis De stadig kan blive gravid.

hvis De er gravid eller ammer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FABLYN

HVIS DE IKKE HAR MULIGHED FOR AT BEVÆGE DEM I ET STYKKE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder lasofoxifentartrat, svarende
til 500 μg lasofoxifen.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukken tablet indeholder 71,34 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Trekantede, ferskenfarvede filmovertrukne tabletter præget med
“Pfizer” på den ene side og “OPR 05” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale
kvinder med øget risiko for
frakturer. Der er påvist en signifikant reduktion i forekomsten af
vertebrale og non-vertebrale frakturer,
men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Menopausale symptomer, virkninger på uterint væv og brystvæv samt
kardiovaskulære fordele og ulemper
bør tages i betragtning ved behandling af postmenopausale kvinder med
Fablyn eller andre lægemidler,
herunder østrogener (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne (postmenopausale kvinder):
Den anbefalede dosis er en tablet på 500 µg dagligt.
Tabletten kan tages på alle tidspunkter af dagen og uden hensyntagen
til indtagelse af mad og drikke.
Der skal suppleres med calcium og/eller vitamin D, hvis det daglige
indtag ikke er tilstrækkeligt.
Postmenopausale kvinder behøver i gennemsnit 1500 mg calcium dagligt.
Det anbefalede daglige indtag
af vitamin D er 400-800 IU.
Børn og unge under 18 år:
Fablyn er ikke indiceret til børn og unge under 18 år, da
lægemidlet kun anvendes til postmenopausale
kvinder. Derfor er sikkerhed og effekt ikke undersøgt hos børn og
unge under 18 år (se pkt. 5.2).
Ældre kvinder (65 år eller derover):
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre kvindelige patienter (se
pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2012
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2012
PAR PAR բուլղարերեն 22-06-2012
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2012
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2012
PAR PAR իսպաներեն 22-06-2012
PIL PIL չեխերեն 21-06-2012
SPC SPC չեխերեն 21-06-2012
PAR PAR չեխերեն 22-06-2012
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2012
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2012
PAR PAR գերմաներեն 22-06-2012
PIL PIL էստոներեն 21-06-2012
SPC SPC էստոներեն 21-06-2012
PAR PAR էստոներեն 22-06-2012
PIL PIL հունարեն 21-06-2012
SPC SPC հունարեն 21-06-2012
PAR PAR հունարեն 22-06-2012
PIL PIL անգլերեն 21-06-2012
SPC SPC անգլերեն 21-06-2012
PAR PAR անգլերեն 22-06-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 22-06-2012
PIL PIL իտալերեն 21-06-2012
SPC SPC իտալերեն 21-06-2012
PAR PAR իտալերեն 22-06-2012
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2012
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2012
PAR PAR լատվիերեն 22-06-2012
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2012
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2012
PAR PAR լիտվերեն 22-06-2012
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2012
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2012
PAR PAR հունգարերեն 22-06-2012
PIL PIL մալթերեն 21-06-2012
SPC SPC մալթերեն 21-06-2012
PAR PAR մալթերեն 22-06-2012
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2012
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2012
PAR PAR հոլանդերեն 22-06-2012
PIL PIL լեհերեն 21-06-2012
SPC SPC լեհերեն 21-06-2012
PAR PAR լեհերեն 22-06-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 22-06-2012
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2012
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2012
PAR PAR ռումիներեն 22-06-2012
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2012
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2012
PAR PAR սլովակերեն 22-06-2012
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2012
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2012
PAR PAR սլովեներեն 22-06-2012
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2012
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2012
PAR PAR ֆիններեն 22-06-2012
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2012
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2012
PAR PAR շվեդերեն 22-06-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 21-06-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 21-06-2012
PIL PIL իսլանդերեն 21-06-2012
SPC SPC իսլանդերեն 21-06-2012

view_documents_history