Fablyn

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lasofoxifene tartrat

Dostupné z:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kód:

G03

INN (Medzinárodný Name):

lasofoxifene

Terapeutické skupiny:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeutické oblasti:

Osteoporose, postmenopausale

Terapeutické indikácie:

Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. Der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. Når du bestemme valg af Fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2009-02-24

Príbalový leták

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lasofoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret FABLYN til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FABLYN
3.
Sådan skal De tage FABLYN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FABLYN anvendes til behandling af knogleskørhed hos kvinder, der har
passeret overgangsalderen (post-
menopausal knogleskørhed), og som har øget risiko for knoglebrud,
især i rygsøjlen, hofterne eller
håndleddene. FABLYN hører til den gruppe af ikke-hormonel medicin,
der kaldes selektive
østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM).
Hos kvinder med knogleskørhed efter overgangsalderen nedsætter
FABLYN risikoen for brud i rygsøjlen
(vertebrale brud) og brud i arme, ben og håndled, (ikke-vertebrale
brud), men ikke hoftebrud.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FABLYN
TAG IKKE FABLYN

hvis De er overfølsom (allergisk) over for lasofoxifen eller et af de
øvrige indholdsstoffer.

hvis De har eller har haft blodpropper, f.eks. i blodåre, lunger
eller øjne (blodprop i benene,
blodprop i lungerne eller blodprop i øjets nethinde).

hvis De har blødning fra skeden. Dette skal undersøges af Deres
læge,
INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
FABLYN
.

hvis De stadig kan blive gravid.

hvis De er gravid eller ammer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FABLYN

HVIS DE IKKE HAR MULIGHED FOR AT BEVÆGE DEM I ET STYKKE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder lasofoxifentartrat, svarende
til 500 μg lasofoxifen.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukken tablet indeholder 71,34 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Trekantede, ferskenfarvede filmovertrukne tabletter præget med
“Pfizer” på den ene side og “OPR 05” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale
kvinder med øget risiko for
frakturer. Der er påvist en signifikant reduktion i forekomsten af
vertebrale og non-vertebrale frakturer,
men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Menopausale symptomer, virkninger på uterint væv og brystvæv samt
kardiovaskulære fordele og ulemper
bør tages i betragtning ved behandling af postmenopausale kvinder med
Fablyn eller andre lægemidler,
herunder østrogener (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne (postmenopausale kvinder):
Den anbefalede dosis er en tablet på 500 µg dagligt.
Tabletten kan tages på alle tidspunkter af dagen og uden hensyntagen
til indtagelse af mad og drikke.
Der skal suppleres med calcium og/eller vitamin D, hvis det daglige
indtag ikke er tilstrækkeligt.
Postmenopausale kvinder behøver i gennemsnit 1500 mg calcium dagligt.
Det anbefalede daglige indtag
af vitamin D er 400-800 IU.
Børn og unge under 18 år:
Fablyn er ikke indiceret til børn og unge under 18 år, da
lægemidlet kun anvendes til postmenopausale
kvinder. Derfor er sikkerhed og effekt ikke undersøgt hos børn og
unge under 18 år (se pkt. 5.2).
Ældre kvinder (65 år eller derover):
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre kvindelige patienter (se
pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-06-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov