Fablyn

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2012

Werkstoffen:

Lasofoxifene tartrat

Beschikbaar vanaf:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-code:

G03

INN (Algemene Internationale Benaming):

lasofoxifene

Therapeutische categorie:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Therapeutisch gebied:

Osteoporose, postmenopausale

therapeutische indicaties:

Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. Der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. Når du bestemme valg af Fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2009-02-24

Bijsluiter

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lasofoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret FABLYN til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FABLYN
3.
Sådan skal De tage FABLYN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FABLYN anvendes til behandling af knogleskørhed hos kvinder, der har
passeret overgangsalderen (post-
menopausal knogleskørhed), og som har øget risiko for knoglebrud,
især i rygsøjlen, hofterne eller
håndleddene. FABLYN hører til den gruppe af ikke-hormonel medicin,
der kaldes selektive
østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM).
Hos kvinder med knogleskørhed efter overgangsalderen nedsætter
FABLYN risikoen for brud i rygsøjlen
(vertebrale brud) og brud i arme, ben og håndled, (ikke-vertebrale
brud), men ikke hoftebrud.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FABLYN
TAG IKKE FABLYN

hvis De er overfølsom (allergisk) over for lasofoxifen eller et af de
øvrige indholdsstoffer.

hvis De har eller har haft blodpropper, f.eks. i blodåre, lunger
eller øjne (blodprop i benene,
blodprop i lungerne eller blodprop i øjets nethinde).

hvis De har blødning fra skeden. Dette skal undersøges af Deres
læge,
INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
FABLYN
.

hvis De stadig kan blive gravid.

hvis De er gravid eller ammer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FABLYN

HVIS DE IKKE HAR MULIGHED FOR AT BEVÆGE DEM I ET STYKKE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder lasofoxifentartrat, svarende
til 500 μg lasofoxifen.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukken tablet indeholder 71,34 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Trekantede, ferskenfarvede filmovertrukne tabletter præget med
“Pfizer” på den ene side og “OPR 05” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale
kvinder med øget risiko for
frakturer. Der er påvist en signifikant reduktion i forekomsten af
vertebrale og non-vertebrale frakturer,
men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Menopausale symptomer, virkninger på uterint væv og brystvæv samt
kardiovaskulære fordele og ulemper
bør tages i betragtning ved behandling af postmenopausale kvinder med
Fablyn eller andre lægemidler,
herunder østrogener (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne (postmenopausale kvinder):
Den anbefalede dosis er en tablet på 500 µg dagligt.
Tabletten kan tages på alle tidspunkter af dagen og uden hensyntagen
til indtagelse af mad og drikke.
Der skal suppleres med calcium og/eller vitamin D, hvis det daglige
indtag ikke er tilstrækkeligt.
Postmenopausale kvinder behøver i gennemsnit 1500 mg calcium dagligt.
Det anbefalede daglige indtag
af vitamin D er 400-800 IU.
Børn og unge under 18 år:
Fablyn er ikke indiceret til børn og unge under 18 år, da
lægemidlet kun anvendes til postmenopausale
kvinder. Derfor er sikkerhed og effekt ikke undersøgt hos børn og
unge under 18 år (se pkt. 5.2).
Ældre kvinder (65 år eller derover):
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre kvindelige patienter (se
pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten