Fablyn

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-06-2012

有效成分:

Lasofoxifene tartrat

可用日期:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC代码:

G03

INN(国际名称):

lasofoxifene

治疗组:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

治疗领域:

Osteoporose, postmenopausale

疗效迹象:

Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. Der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. Når du bestemme valg af Fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lasofoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret FABLYN til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FABLYN
3.
Sådan skal De tage FABLYN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FABLYN anvendes til behandling af knogleskørhed hos kvinder, der har
passeret overgangsalderen (post-
menopausal knogleskørhed), og som har øget risiko for knoglebrud,
især i rygsøjlen, hofterne eller
håndleddene. FABLYN hører til den gruppe af ikke-hormonel medicin,
der kaldes selektive
østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM).
Hos kvinder med knogleskørhed efter overgangsalderen nedsætter
FABLYN risikoen for brud i rygsøjlen
(vertebrale brud) og brud i arme, ben og håndled, (ikke-vertebrale
brud), men ikke hoftebrud.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FABLYN
TAG IKKE FABLYN

hvis De er overfølsom (allergisk) over for lasofoxifen eller et af de
øvrige indholdsstoffer.

hvis De har eller har haft blodpropper, f.eks. i blodåre, lunger
eller øjne (blodprop i benene,
blodprop i lungerne eller blodprop i øjets nethinde).

hvis De har blødning fra skeden. Dette skal undersøges af Deres
læge,
INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
FABLYN
.

hvis De stadig kan blive gravid.

hvis De er gravid eller ammer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FABLYN

HVIS DE IKKE HAR MULIGHED FOR AT BEVÆGE DEM I ET STYKKE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder lasofoxifentartrat, svarende
til 500 μg lasofoxifen.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukken tablet indeholder 71,34 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Trekantede, ferskenfarvede filmovertrukne tabletter præget med
“Pfizer” på den ene side og “OPR 05” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale
kvinder med øget risiko for
frakturer. Der er påvist en signifikant reduktion i forekomsten af
vertebrale og non-vertebrale frakturer,
men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Menopausale symptomer, virkninger på uterint væv og brystvæv samt
kardiovaskulære fordele og ulemper
bør tages i betragtning ved behandling af postmenopausale kvinder med
Fablyn eller andre lægemidler,
herunder østrogener (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne (postmenopausale kvinder):
Den anbefalede dosis er en tablet på 500 µg dagligt.
Tabletten kan tages på alle tidspunkter af dagen og uden hensyntagen
til indtagelse af mad og drikke.
Der skal suppleres med calcium og/eller vitamin D, hvis det daglige
indtag ikke er tilstrækkeligt.
Postmenopausale kvinder behøver i gennemsnit 1500 mg calcium dagligt.
Det anbefalede daglige indtag
af vitamin D er 400-800 IU.
Børn og unge under 18 år:
Fablyn er ikke indiceret til børn og unge under 18 år, da
lægemidlet kun anvendes til postmenopausale
kvinder. Derfor er sikkerhed og effekt ikke undersøgt hos børn og
unge under 18 år (se pkt. 5.2).
Ældre kvinder (65 år eller derover):
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre kvindelige patienter (se
pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-06-2012
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-06-2012
资料单张 资料单张 德文 21-06-2012
产品特点 产品特点 德文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-06-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-06-2012
资料单张 资料单张 英文 21-06-2012
产品特点 产品特点 英文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-06-2012
资料单张 资料单张 法文 21-06-2012
产品特点 产品特点 法文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-06-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-06-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-06-2012
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2012
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-06-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 21-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 21-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 21-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 21-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史