Ecoporc Shiga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2020

Ingredient activ:

genetski modificirani рекомбинантный Шига-toksin-antigen 2e

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QI09AB02

INN (nume internaţional):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupul Terapeutică:

svinje

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicații terapeutice:

Aktivna imunizacija praščića od dobi od četiri dana, kako bi se smanjila smrtnost i klinički znakovi bolesti edema uzrokovanih Shiga toksinom 2e koji su proizveli Escherichia coli (STEC). Početak imuniteta: 21 dan nakon cijepljenja. Trajanje imuniteta: 105 dana nakon cijepljenja.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2013-04-10

Prospect

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
ECOPORC SHIGA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Genetski modificirani antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica
_ _
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovanih toksinom Stx2e koji proizvodi
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na adjuvans
ili na bilo koju pomoćnu tvar.
6.
NUSPOJAVE
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se primjećuju
nakon primjene cjepiva Ecoporc SHIGA.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Genetski modificirani rekombinantni antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica.
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovane toksinom Stx2e
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
3
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira ili proguta, odmah potražiti
pomoć liječnika i pokažite mu uputu
o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2013
Prospect Prospect cehă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2013
Prospect Prospect daneză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2013
Prospect Prospect germană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2013
Prospect Prospect estoniană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2013
Prospect Prospect greacă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2013
Prospect Prospect engleză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2013
Prospect Prospect franceză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2013
Prospect Prospect italiană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2013
Prospect Prospect letonă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2013
Prospect Prospect maghiară 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2013
Prospect Prospect malteză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2013
Prospect Prospect olandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2013
Prospect Prospect poloneză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2013
Prospect Prospect portugheză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2013
Prospect Prospect română 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2013
Prospect Prospect slovacă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-05-2013
Prospect Prospect slovenă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2013
Prospect Prospect suedeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2020
Prospect Prospect islandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-09-2020

Vizualizați istoricul documentelor