Ecoporc Shiga

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2020

Principio attivo:

genetski modificirani рекомбинантный Шига-toksin-antigen 2e

Commercializzato da:

CEVA Santé Animale

Codice ATC:

QI09AB02

INN (Nome Internazionale):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Gruppo terapeutico:

svinje

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicazioni terapeutiche:

Aktivna imunizacija praščića od dobi od četiri dana, kako bi se smanjila smrtnost i klinički znakovi bolesti edema uzrokovanih Shiga toksinom 2e koji su proizveli Escherichia coli (STEC). Početak imuniteta: 21 dan nakon cijepljenja. Trajanje imuniteta: 105 dana nakon cijepljenja.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2013-04-10

Foglio illustrativo

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
ECOPORC SHIGA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Genetski modificirani antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica
_ _
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovanih toksinom Stx2e koji proizvodi
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na adjuvans
ili na bilo koju pomoćnu tvar.
6.
NUSPOJAVE
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se primjećuju
nakon primjene cjepiva Ecoporc SHIGA.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Genetski modificirani rekombinantni antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica.
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovane toksinom Stx2e
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
3
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira ili proguta, odmah potražiti
pomoć liječnika i pokažite mu uputu
o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-09-2020

Visualizza cronologia documenti