Ecoporc Shiga

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2020

유효 성분:

genetski modificirani рекомбинантный Шига-toksin-antigen 2e

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

치료 그룹:

svinje

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

치료 징후:

Aktivna imunizacija praščića od dobi od četiri dana, kako bi se smanjila smrtnost i klinički znakovi bolesti edema uzrokovanih Shiga toksinom 2e koji su proizveli Escherichia coli (STEC). Početak imuniteta: 21 dan nakon cijepljenja. Trajanje imuniteta: 105 dana nakon cijepljenja.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2013-04-10

환자 정보 전단

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
ECOPORC SHIGA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Genetski modificirani antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica
_ _
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovanih toksinom Stx2e koji proizvodi
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na adjuvans
ili na bilo koju pomoćnu tvar.
6.
NUSPOJAVE
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se primjećuju
nakon primjene cjepiva Ecoporc SHIGA.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Genetski modificirani rekombinantni antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica.
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovane toksinom Stx2e
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
3
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira ili proguta, odmah potražiti
pomoć liječnika i pokažite mu uputu
o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se pr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2020

문서 기록보기