Ecoporc Shiga

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

genetski modificirani рекомбинантный Шига-toksin-antigen 2e

Disponível em:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI09AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupo terapêutico:

svinje

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicações terapêuticas:

Aktivna imunizacija praščića od dobi od četiri dana, kako bi se smanjila smrtnost i klinički znakovi bolesti edema uzrokovanih Shiga toksinom 2e koji su proizveli Escherichia coli (STEC). Početak imuniteta: 21 dan nakon cijepljenja. Trajanje imuniteta: 105 dana nakon cijepljenja.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2013-04-10

Folheto informativo - Bula

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
ECOPORC SHIGA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Genetski modificirani antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica
_ _
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovanih toksinom Stx2e koji proizvodi
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na adjuvans
ili na bilo koju pomoćnu tvar.
6.
NUSPOJAVE
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se primjećuju
nakon primjene cjepiva Ecoporc SHIGA.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Genetski modificirani rekombinantni antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica.
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovane toksinom Stx2e
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
3
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira ili proguta, odmah potražiti
pomoć liječnika i pokažite mu uputu
o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se pr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas grego 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas francês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas letão 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas português 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 18-09-2020

Ver histórico de documentos