Ecoporc Shiga

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

genetski modificirani рекомбинантный Шига-toksin-antigen 2e

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QI09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Groupe thérapeutique:

svinje

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indications thérapeutiques:

Aktivna imunizacija praščića od dobi od četiri dana, kako bi se smanjila smrtnost i klinički znakovi bolesti edema uzrokovanih Shiga toksinom 2e koji su proizveli Escherichia coli (STEC). Početak imuniteta: 21 dan nakon cijepljenja. Trajanje imuniteta: 105 dana nakon cijepljenja.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2013-04-10

Notice patient

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
ECOPORC SHIGA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Genetski modificirani antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica
_ _
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovanih toksinom Stx2e koji proizvodi
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na adjuvans
ili na bilo koju pomoćnu tvar.
6.
NUSPOJAVE
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se primjećuju
nakon primjene cjepiva Ecoporc SHIGA.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Genetski modificirani rekombinantni antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica.
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovane toksinom Stx2e
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
3
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira ili proguta, odmah potražiti
pomoć liječnika i pokažite mu uputu
o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2013
Notice patient Notice patient danois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2013
Notice patient Notice patient grec 18-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2013
Notice patient Notice patient français 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2013
Notice patient Notice patient italien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2013
Notice patient Notice patient letton 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 18-09-2020

Afficher l'historique des documents