Ecoporc Shiga

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
18-09-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

genetski modificirani рекомбинантный Шига-toksin-antigen 2e

Pieejams no:

CEVA Santé Animale

ATĶ kods:

QI09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Ārstniecības grupa:

svinje

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Ārstēšanas norādes:

Aktivna imunizacija praščića od dobi od četiri dana, kako bi se smanjila smrtnost i klinički znakovi bolesti edema uzrokovanih Shiga toksinom 2e koji su proizveli Escherichia coli (STEC). Početak imuniteta: 21 dan nakon cijepljenja. Trajanje imuniteta: 105 dana nakon cijepljenja.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2013-04-10

Lietošanas instrukcija

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
ECOPORC SHIGA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Genetski modificirani antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica
_ _
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovanih toksinom Stx2e koji proizvodi
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na adjuvans
ili na bilo koju pomoćnu tvar.
6.
NUSPOJAVE
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se primjećuju
nakon primjene cjepiva Ecoporc SHIGA.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Genetski modificirani rekombinantni antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica.
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovane toksinom Stx2e
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
3
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira ili proguta, odmah potražiti
pomoć liječnika i pokažite mu uputu
o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2020

Skatīt dokumentu vēsturi