Ecoporc Shiga

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-09-2020

Składnik aktywny:

genetski modificirani рекомбинантный Шига-toksin-antigen 2e

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AB02

INN (International Nazwa):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupa terapeutyczna:

svinje

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Wskazania:

Aktivna imunizacija praščića od dobi od četiri dana, kako bi se smanjila smrtnost i klinički znakovi bolesti edema uzrokovanih Shiga toksinom 2e koji su proizveli Escherichia coli (STEC). Početak imuniteta: 21 dan nakon cijepljenja. Trajanje imuniteta: 105 dana nakon cijepljenja.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2013-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
ECOPORC SHIGA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Genetski modificirani antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica
_ _
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovanih toksinom Stx2e koji proizvodi
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na adjuvans
ili na bilo koju pomoćnu tvar.
6.
NUSPOJAVE
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se primjećuju
nakon primjene cjepiva Ecoporc SHIGA.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Genetski modificirani rekombinantni antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica.
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovane toksinom Stx2e
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
3
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira ili proguta, odmah potražiti
pomoć liječnika i pokažite mu uputu
o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se pr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-09-2020

Zobacz historię dokumentów