Ecoporc Shiga

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

genetski modificirani рекомбинантный Шига-toksin-antigen 2e

Available from:

CEVA Santé Animale

ATC code:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Therapeutic group:

svinje

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Therapeutic indications:

Aktivna imunizacija praščića od dobi od četiri dana, kako bi se smanjila smrtnost i klinički znakovi bolesti edema uzrokovanih Shiga toksinom 2e koji su proizveli Escherichia coli (STEC). Početak imuniteta: 21 dan nakon cijepljenja. Trajanje imuniteta: 105 dana nakon cijepljenja.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2013-04-10

Patient Information leaflet

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
ECOPORC SHIGA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Genetski modificirani antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica
_ _
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovanih toksinom Stx2e koji proizvodi
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na adjuvans
ili na bilo koju pomoćnu tvar.
6.
NUSPOJAVE
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se primjećuju
nakon primjene cjepiva Ecoporc SHIGA.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Genetski modificirani rekombinantni antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica.
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovane toksinom Stx2e
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
3
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira ili proguta, odmah potražiti
pomoć liječnika i pokažite mu uputu
o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se pr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-09-2020

View documents history