Ecoporc Shiga

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2020

Aktiv ingrediens:

genetski modificirani рекомбинантный Шига-toksin-antigen 2e

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutisk gruppe:

svinje

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasjoner:

Aktivna imunizacija praščića od dobi od četiri dana, kako bi se smanjila smrtnost i klinički znakovi bolesti edema uzrokovanih Shiga toksinom 2e koji su proizveli Escherichia coli (STEC). Početak imuniteta: 21 dan nakon cijepljenja. Trajanje imuniteta: 105 dana nakon cijepljenja.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2013-04-10

Informasjon til brukeren

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
ECOPORC SHIGA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Genetski modificirani antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica
_ _
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena
suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovanih toksinom Stx2e koji proizvodi
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na adjuvans
ili na bilo koju pomoćnu tvar.
6.
NUSPOJAVE
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se primjećuju
nakon primjene cjepiva Ecoporc SHIGA.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ecoporc SHIGA suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Genetski modificirani rekombinantni antigen Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jedinica.
ADJUVANS:
Aluminij (u obliku hidroksida)
maks. 3,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Izgled nakon protresanja: žućkasta do smećkasta homogena suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija praščića u dobi od četiri dana radi smanjenja
smrtnosti i kliničkih znakova
edemske bolesti uzrokovane toksinom Stx2e
_E. coli_
(STEC).
Nastup imuniteta:
21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
105 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnu
tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
3
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira ili proguta, odmah potražiti
pomoć liječnika i pokažite mu uputu
o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično se mogu primijetiti neznatne lokalne reakcije poput blagog
otoka na mjestu injekcije
(maksimalne veličine 5 mm), ali te reakcije su prolazne i prolaze
nakon kratkog vremena (do sedam
dana) bez liječenja. Obično se nakon injekcije može javiti blagi
porast tjelesne temperature
(maksimalno od 1,7 °C). Ali te reakcije prolaze nakon kratkog vremena
(najviše za dva dana) bez
liječenja. Klinički znakovi poput privremenih blagih poremećaja u
ponašanju rijetko se pr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-09-2020