Ecoporc Shiga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2020

Ingredient activ:

ģenētiski modificētu rekombinantā Šiga-toksīnu-2e antigēnu

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QI09AB02

INN (nume internaţional):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupul Terapeutică:

Cūkas

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicații terapeutice:

Sivēnu aktīvs imunizācija no četru gadu vecuma, lai samazinātu Esherichia coli (STEC) izraisītās Shiga toksīna 2e izraisītās tūskas slimības mirstību un klīniskās pazīmes. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: 105 dienas pēc vakcinācijas.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-04-10

Prospect

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECOPORC SHIGA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā
4.
INDIKĀCIJA
Sivēnu aktīva imunizācija no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC).
Imunitātes sākums:
21 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, adjuvantu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz paaugsties
ķermeņa temperatūra (makismāli par
1,7°C). Taču šīs reakcijas īsā laikā (maksimāli divās
dienās) izzūd bez ārstēšanas. Retāk pēc Ecoporc
SHIGA lietošanas var novērot tādas klīniskās pazīmes kā
pārejoši viegli uzvedības traucējumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jāno
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC - Shiga toxin-producing
_E. coli_
).
Imunitātes sākums:
21 diena pēc vakcinācijas .
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
3
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana vai norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz
paaugstināties ķermeņa temperatūra (maksimāli
par 1,7°C). Taču šī
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2013
Prospect Prospect cehă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2013
Prospect Prospect daneză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2013
Prospect Prospect germană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2013
Prospect Prospect estoniană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2013
Prospect Prospect greacă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2013
Prospect Prospect engleză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2013
Prospect Prospect franceză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2013
Prospect Prospect italiană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2013
Prospect Prospect maghiară 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2013
Prospect Prospect malteză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2013
Prospect Prospect olandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2013
Prospect Prospect poloneză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2013
Prospect Prospect portugheză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2013
Prospect Prospect română 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2013
Prospect Prospect slovacă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-05-2013
Prospect Prospect slovenă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2013
Prospect Prospect suedeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2020
Prospect Prospect islandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-09-2020
Prospect Prospect croată 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-09-2020

Vizualizați istoricul documentelor