Ecoporc Shiga

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ģenētiski modificētu rekombinantā Šiga-toksīnu-2e antigēnu

Disponível em:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI09AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupo terapêutico:

Cūkas

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicações terapêuticas:

Sivēnu aktīvs imunizācija no četru gadu vecuma, lai samazinātu Esherichia coli (STEC) izraisītās Shiga toksīna 2e izraisītās tūskas slimības mirstību un klīniskās pazīmes. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: 105 dienas pēc vakcinācijas.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-04-10

Folheto informativo - Bula

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECOPORC SHIGA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā
4.
INDIKĀCIJA
Sivēnu aktīva imunizācija no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC).
Imunitātes sākums:
21 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, adjuvantu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz paaugsties
ķermeņa temperatūra (makismāli par
1,7°C). Taču šīs reakcijas īsā laikā (maksimāli divās
dienās) izzūd bez ārstēšanas. Retāk pēc Ecoporc
SHIGA lietošanas var novērot tādas klīniskās pazīmes kā
pārejoši viegli uzvedības traucējumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jāno
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC - Shiga toxin-producing
_E. coli_
).
Imunitātes sākums:
21 diena pēc vakcinācijas .
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
3
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana vai norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz
paaugstināties ķermeņa temperatūra (maksimāli
par 1,7°C). Taču šī
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas grego 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas francês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas português 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas croata 18-09-2020

Ver histórico de documentos