Ecoporc Shiga

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ģenētiski modificētu rekombinantā Šiga-toksīnu-2e antigēnu

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB02

INN (Mezinárodní Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutické skupiny:

Cūkas

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutické indikace:

Sivēnu aktīvs imunizācija no četru gadu vecuma, lai samazinātu Esherichia coli (STEC) izraisītās Shiga toksīna 2e izraisītās tūskas slimības mirstību un klīniskās pazīmes. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: 105 dienas pēc vakcinācijas.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2013-04-10

Informace pro uživatele

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECOPORC SHIGA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā
4.
INDIKĀCIJA
Sivēnu aktīva imunizācija no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC).
Imunitātes sākums:
21 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, adjuvantu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz paaugsties
ķermeņa temperatūra (makismāli par
1,7°C). Taču šīs reakcijas īsā laikā (maksimāli divās
dienās) izzūd bez ārstēšanas. Retāk pēc Ecoporc
SHIGA lietošanas var novērot tādas klīniskās pazīmes kā
pārejoši viegli uzvedības traucējumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jāno
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC - Shiga toxin-producing
_E. coli_
).
Imunitātes sākums:
21 diena pēc vakcinācijas .
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
3
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana vai norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz
paaugstināties ķermeņa temperatūra (maksimāli
par 1,7°C). Taču šī
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-09-2020

Zobrazit historii dokumentů