Ecoporc Shiga

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ģenētiski modificētu rekombinantā Šiga-toksīnu-2e antigēnu

Disponible des:

CEVA Santé Animale

Codi ATC:

QI09AB02

Designació comuna internacional (DCI):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupo terapéutico:

Cūkas

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indicaciones terapéuticas:

Sivēnu aktīvs imunizācija no četru gadu vecuma, lai samazinātu Esherichia coli (STEC) izraisītās Shiga toksīna 2e izraisītās tūskas slimības mirstību un klīniskās pazīmes. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: 105 dienas pēc vakcinācijas.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2013-04-10

Informació per a l'usuari

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECOPORC SHIGA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā
4.
INDIKĀCIJA
Sivēnu aktīva imunizācija no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC).
Imunitātes sākums:
21 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, adjuvantu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz paaugsties
ķermeņa temperatūra (makismāli par
1,7°C). Taču šīs reakcijas īsā laikā (maksimāli divās
dienās) izzūd bez ārstēšanas. Retāk pēc Ecoporc
SHIGA lietošanas var novērot tādas klīniskās pazīmes kā
pārejoši viegli uzvedības traucējumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jāno
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC - Shiga toxin-producing
_E. coli_
).
Imunitātes sākums:
21 diena pēc vakcinācijas .
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
3
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana vai norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz
paaugstināties ķermeņa temperatūra (maksimāli
par 1,7°C). Taču šī
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-09-2020

Veure l'historial de documents