Ecoporc Shiga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ģenētiski modificētu rekombinantā Šiga-toksīnu-2e antigēnu

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AB02

INN (الاسم الدولي):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

المجموعة العلاجية:

Cūkas

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

الخصائص العلاجية:

Sivēnu aktīvs imunizācija no četru gadu vecuma, lai samazinātu Esherichia coli (STEC) izraisītās Shiga toksīna 2e izraisītās tūskas slimības mirstību un klīniskās pazīmes. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: 105 dienas pēc vakcinācijas.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2013-04-10

نشرة المعلومات

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECOPORC SHIGA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā
4.
INDIKĀCIJA
Sivēnu aktīva imunizācija no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC).
Imunitātes sākums:
21 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, adjuvantu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz paaugsties
ķermeņa temperatūra (makismāli par
1,7°C). Taču šīs reakcijas īsā laikā (maksimāli divās
dienās) izzūd bez ārstēšanas. Retāk pēc Ecoporc
SHIGA lietošanas var novērot tādas klīniskās pazīmes kā
pārejoši viegli uzvedības traucējumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jāno
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC - Shiga toxin-producing
_E. coli_
).
Imunitātes sākums:
21 diena pēc vakcinācijas .
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
3
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana vai norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz
paaugstināties ķermeņa temperatūra (maksimāli
par 1,7°C). Taču šī
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-09-2020

عرض محفوظات المستندات