Ecoporc Shiga

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-09-2020
SPC SPC (SPC)
18-09-2020
PAR PAR (PAR)
16-05-2013

active_ingredient:

ģenētiski modificētu rekombinantā Šiga-toksīnu-2e antigēnu

MAH:

CEVA Santé Animale

ATC_code:

QI09AB02

INN:

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

therapeutic_group:

Cūkas

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

therapeutic_indication:

Sivēnu aktīvs imunizācija no četru gadu vecuma, lai samazinātu Esherichia coli (STEC) izraisītās Shiga toksīna 2e izraisītās tūskas slimības mirstību un klīniskās pazīmes. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: 105 dienas pēc vakcinācijas.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2013-04-10

PIL

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECOPORC SHIGA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā
4.
INDIKĀCIJA
Sivēnu aktīva imunizācija no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC).
Imunitātes sākums:
21 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, adjuvantu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz paaugsties
ķermeņa temperatūra (makismāli par
1,7°C). Taču šīs reakcijas īsā laikā (maksimāli divās
dienās) izzūd bez ārstēšanas. Retāk pēc Ecoporc
SHIGA lietošanas var novērot tādas klīniskās pazīmes kā
pārejoši viegli uzvedības traucējumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jāno
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC - Shiga toxin-producing
_E. coli_
).
Imunitātes sākums:
21 diena pēc vakcinācijas .
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
3
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana vai norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz
paaugstināties ķermeņa temperatūra (maksimāli
par 1,7°C). Taču šī
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-09-2020
SPC SPC բուլղարերեն 18-09-2020
PAR PAR բուլղարերեն 16-05-2013
PIL PIL իսպաներեն 18-09-2020
SPC SPC իսպաներեն 18-09-2020
PAR PAR իսպաներեն 16-05-2013
PIL PIL չեխերեն 18-09-2020
SPC SPC չեխերեն 18-09-2020
PAR PAR չեխերեն 16-05-2013
PIL PIL դանիերեն 18-09-2020
SPC SPC դանիերեն 18-09-2020
PAR PAR դանիերեն 16-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 18-09-2020
SPC SPC գերմաներեն 18-09-2020
PAR PAR գերմաներեն 16-05-2013
PIL PIL էստոներեն 18-09-2020
SPC SPC էստոներեն 18-09-2020
PAR PAR էստոներեն 16-05-2013
PIL PIL հունարեն 18-09-2020
SPC SPC հունարեն 18-09-2020
PAR PAR հունարեն 16-05-2013
PIL PIL անգլերեն 18-09-2020
SPC SPC անգլերեն 18-09-2020
PAR PAR անգլերեն 16-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 18-09-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 18-09-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 16-05-2013
PIL PIL իտալերեն 18-09-2020
SPC SPC իտալերեն 18-09-2020
PAR PAR իտալերեն 16-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 18-09-2020
SPC SPC լիտվերեն 18-09-2020
PAR PAR լիտվերեն 16-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 18-09-2020
SPC SPC հունգարերեն 18-09-2020
PAR PAR հունգարերեն 16-05-2013
PIL PIL մալթերեն 18-09-2020
SPC SPC մալթերեն 18-09-2020
PAR PAR մալթերեն 16-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 18-09-2020
SPC SPC հոլանդերեն 18-09-2020
PAR PAR հոլանդերեն 16-05-2013
PIL PIL լեհերեն 18-09-2020
SPC SPC լեհերեն 18-09-2020
PAR PAR լեհերեն 16-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 18-09-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 18-09-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 16-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 18-09-2020
SPC SPC ռումիներեն 18-09-2020
PAR PAR ռումիներեն 16-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 18-09-2020
SPC SPC սլովակերեն 18-09-2020
PAR PAR սլովակերեն 16-05-2013
PIL PIL սլովեներեն 18-09-2020
SPC SPC սլովեներեն 18-09-2020
PAR PAR սլովեներեն 16-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 18-09-2020
SPC SPC ֆիններեն 18-09-2020
PAR PAR ֆիններեն 16-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 18-09-2020
SPC SPC շվեդերեն 18-09-2020
PAR PAR շվեդերեն 16-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 18-09-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 18-09-2020
PIL PIL իսլանդերեն 18-09-2020
SPC SPC իսլանդերեն 18-09-2020
PIL PIL խորվաթերեն 18-09-2020
SPC SPC խորվաթերեն 18-09-2020

view_documents_history