Ecoporc Shiga

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

ģenētiski modificētu rekombinantā Šiga-toksīnu-2e antigēnu

Saatavilla:

CEVA Santé Animale

ATC-koodi:

QI09AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeuttinen ryhmä:

Cūkas

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Käyttöaiheet:

Sivēnu aktīvs imunizācija no četru gadu vecuma, lai samazinātu Esherichia coli (STEC) izraisītās Shiga toksīna 2e izraisītās tūskas slimības mirstību un klīniskās pazīmes. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: 105 dienas pēc vakcinācijas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2013-04-10

Pakkausseloste

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECOPORC SHIGA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā
4.
INDIKĀCIJA
Sivēnu aktīva imunizācija no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC).
Imunitātes sākums:
21 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, adjuvantu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz paaugsties
ķermeņa temperatūra (makismāli par
1,7°C). Taču šīs reakcijas īsā laikā (maksimāli divās
dienās) izzūd bez ārstēšanas. Retāk pēc Ecoporc
SHIGA lietošanas var novērot tādas klīniskās pazīmes kā
pārejoši viegli uzvedības traucējumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jāno
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC - Shiga toxin-producing
_E. coli_
).
Imunitātes sākums:
21 diena pēc vakcinācijas .
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
3
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana vai norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz
paaugstināties ķermeņa temperatūra (maksimāli
par 1,7°C). Taču šī
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-09-2020

Näytä asiakirjojen historia