Ecoporc Shiga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2013

Bahan aktif:

ģenētiski modificētu rekombinantā Šiga-toksīnu-2e antigēnu

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AB02

INN (Nama Antarabangsa):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Kumpulan terapeutik:

Cūkas

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Tanda-tanda terapeutik:

Sivēnu aktīvs imunizācija no četru gadu vecuma, lai samazinātu Esherichia coli (STEC) izraisītās Shiga toksīna 2e izraisītās tūskas slimības mirstību un klīniskās pazīmes. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: 105 dienas pēc vakcinācijas.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2013-04-10

Risalah maklumat

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECOPORC SHIGA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā
4.
INDIKĀCIJA
Sivēnu aktīva imunizācija no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC).
Imunitātes sākums:
21 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, adjuvantu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz paaugsties
ķermeņa temperatūra (makismāli par
1,7°C). Taču šīs reakcijas īsā laikā (maksimāli divās
dienās) izzūd bez ārstēšanas. Retāk pēc Ecoporc
SHIGA lietošanas var novērot tādas klīniskās pazīmes kā
pārejoši viegli uzvedības traucējumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jāno
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC - Shiga toxin-producing
_E. coli_
).
Imunitātes sākums:
21 diena pēc vakcinācijas .
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
3
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana vai norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz
paaugstināties ķermeņa temperatūra (maksimāli
par 1,7°C). Taču šī
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 18-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-09-2020

Lihat sejarah dokumen