Ecoporc Shiga

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-05-2013

유효 성분:

ģenētiski modificētu rekombinantā Šiga-toksīnu-2e antigēnu

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

치료 그룹:

Cūkas

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

치료 징후:

Sivēnu aktīvs imunizācija no četru gadu vecuma, lai samazinātu Esherichia coli (STEC) izraisītās Shiga toksīna 2e izraisītās tūskas slimības mirstību un klīniskās pazīmes. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: 105 dienas pēc vakcinācijas.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2013-04-10

환자 정보 전단

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECOPORC SHIGA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā
4.
INDIKĀCIJA
Sivēnu aktīva imunizācija no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC).
Imunitātes sākums:
21 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, adjuvantu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz paaugsties
ķermeņa temperatūra (makismāli par
1,7°C). Taču šīs reakcijas īsā laikā (maksimāli divās
dienās) izzūd bez ārstēšanas. Retāk pēc Ecoporc
SHIGA lietošanas var novērot tādas klīniskās pazīmes kā
pārejoši viegli uzvedības traucējumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jāno
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ecoporc SHIGA suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ģenētiski modificēts, rekombinēts Stx2e antigēns:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienības
ADJUVANTS:
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
maks. 3,5 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
maks. 0,115 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Izskats pēc sakratīšanas: homogēna suspensija dzeltenīgā vai
brūnā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai no 4 dienu vecuma, lai samazinātu
mirstību un tūskas slimības klīniskās
pazīmes, kuru izraisa Stx2e toksīns, kuru izdala
_E. coli_
(STEC - Shiga toxin-producing
_E. coli_
).
Imunitātes sākums:
21 diena pēc vakcinācijas .
Imunitātes ilgums:
105 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
3
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana vai norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot tikai ļoti vieglas, lokālas reakcijas,
piemēram, vieglu pietūkumu injekcijas vietā
(maksimāli 5 mm diametrā), bet šīs reakcijas ir pārejošas un
izzūd bez ārstēšanas īsā laikā (līdz
septiņām dienām). Bieži pēc injekcijas var nedaudz
paaugstināties ķermeņa temperatūra (maksimāli
par 1,7°C). Taču šī
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-09-2020

문서 기록보기