Cimalgex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2016

Ingredient activ:

cimikoksyb

Disponibil de la:

Vétoquinol SA

Codul ATC:

QM01AH93

INN (nume internaţional):

cimicoxib

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Indicații terapeutice:

Ulga bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów. Zarządzanie bólem okołooperacyjnym spowodowanym operacjami ortopedycznymi lub tkanek miękkich.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2011-02-18

Prospect

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CIMALGEX 8 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 30 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 80 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do żucia dla psów
Cimikoksyb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Cimikoksyb 8 mg
Cimikoksyb 30 mg
Cimikoksyb 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach.
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzieli
ć na cztery równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądka lub układu
pokarmowego lub u psów z problemami z
krwawieniem.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na inną
substancję produktu.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
(Patrz poniżej: dział 12 „Specjalne
ostrzeżenia dla psów”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty i/lub biegunka)

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksyb 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksyb 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksyb 80 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na dwie równe
części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na
cztery równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenia bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Ne stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi lub ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Patrz także punkt 4.8.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2011
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2011
Prospect Prospect cehă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2011
Prospect Prospect daneză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2011
Prospect Prospect germană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2011
Prospect Prospect estoniană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2011
Prospect Prospect greacă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2011
Prospect Prospect engleză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2011
Prospect Prospect franceză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2011
Prospect Prospect italiană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2011
Prospect Prospect letonă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2011
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2011
Prospect Prospect maghiară 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2011
Prospect Prospect malteză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2011
Prospect Prospect olandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2011
Prospect Prospect portugheză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2011
Prospect Prospect română 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2011
Prospect Prospect slovacă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2011
Prospect Prospect slovenă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2011
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2011
Prospect Prospect suedeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2011
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2016
Prospect Prospect islandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2016
Prospect Prospect croată 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor