Cimalgex

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2016

Aktivni sastojci:

cimikoksyb

Dostupno od:

Vétoquinol SA

ATC koda:

QM01AH93

INN (International ime):

cimicoxib

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Terapijske indikacije:

Ulga bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów. Zarządzanie bólem okołooperacyjnym spowodowanym operacjami ortopedycznymi lub tkanek miękkich.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2011-02-18

Uputa o lijeku

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CIMALGEX 8 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 30 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 80 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do żucia dla psów
Cimikoksyb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Cimikoksyb 8 mg
Cimikoksyb 30 mg
Cimikoksyb 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach.
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzieli
ć na cztery równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądka lub układu
pokarmowego lub u psów z problemami z
krwawieniem.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na inną
substancję produktu.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
(Patrz poniżej: dział 12 „Specjalne
ostrzeżenia dla psów”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty i/lub biegunka)

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksyb 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksyb 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksyb 80 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na dwie równe
części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na
cztery równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenia bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Ne stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi lub ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Patrz także punkt 4.8.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata