Cimalgex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2016

Aktiv bestanddel:

cimikoksyb

Tilgængelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Terapeutiske indikationer:

Ulga bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów. Zarządzanie bólem okołooperacyjnym spowodowanym operacjami ortopedycznymi lub tkanek miękkich.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2011-02-18

Indlægsseddel

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CIMALGEX 8 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 30 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 80 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do żucia dla psów
Cimikoksyb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Cimikoksyb 8 mg
Cimikoksyb 30 mg
Cimikoksyb 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach.
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzieli
ć na cztery równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądka lub układu
pokarmowego lub u psów z problemami z
krwawieniem.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na inną
substancję produktu.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
(Patrz poniżej: dział 12 „Specjalne
ostrzeżenia dla psów”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty i/lub biegunka)

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksyb 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksyb 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksyb 80 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na dwie równe
części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na
cztery równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenia bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Ne stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi lub ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Patrz także punkt 4.8.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik