Cimalgex

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2011

Toimeaine:

cimikoksyb

Saadav alates:

Vétoquinol SA

ATC kood:

QM01AH93

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cimicoxib

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Näidustused:

Ulga bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów. Zarządzanie bólem okołooperacyjnym spowodowanym operacjami ortopedycznymi lub tkanek miękkich.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2011-02-18

Infovoldik

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CIMALGEX 8 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 30 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 80 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do żucia dla psów
Cimikoksyb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Cimikoksyb 8 mg
Cimikoksyb 30 mg
Cimikoksyb 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach.
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzieli
ć na cztery równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądka lub układu
pokarmowego lub u psów z problemami z
krwawieniem.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na inną
substancję produktu.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
(Patrz poniżej: dział 12 „Specjalne
ostrzeżenia dla psów”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty i/lub biegunka)

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksyb 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksyb 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksyb 80 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na dwie równe
części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na
cztery równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenia bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Ne stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi lub ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Patrz także punkt 4.8.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu