Cimalgex

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2016

Werkstoffen:

cimikoksyb

Beschikbaar vanaf:

Vétoquinol SA

ATC-code:

QM01AH93

INN (Algemene Internationale Benaming):

cimicoxib

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Układ mięśniowo-szkieletowy

therapeutische indicaties:

Ulga bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów. Zarządzanie bólem okołooperacyjnym spowodowanym operacjami ortopedycznymi lub tkanek miękkich.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2011-02-18

Bijsluiter

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CIMALGEX 8 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 30 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 80 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do żucia dla psów
Cimikoksyb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Cimikoksyb 8 mg
Cimikoksyb 30 mg
Cimikoksyb 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach.
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzieli
ć na cztery równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądka lub układu
pokarmowego lub u psów z problemami z
krwawieniem.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na inną
substancję produktu.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
(Patrz poniżej: dział 12 „Specjalne
ostrzeżenia dla psów”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty i/lub biegunka)

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksyb 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksyb 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksyb 80 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na dwie równe
części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na
cztery równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenia bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Ne stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi lub ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Patrz także punkt 4.8.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten