Cimalgex

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

cimikoksyb

Disponível em:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QM01AH93

DCI (Denominação Comum Internacional):

cimicoxib

Grupo terapêutico:

Psy

Área terapêutica:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Indicações terapêuticas:

Ulga bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów. Zarządzanie bólem okołooperacyjnym spowodowanym operacjami ortopedycznymi lub tkanek miękkich.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2011-02-18

Folheto informativo - Bula

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CIMALGEX 8 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 30 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 80 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do żucia dla psów
Cimikoksyb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Cimikoksyb 8 mg
Cimikoksyb 30 mg
Cimikoksyb 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach.
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzieli
ć na cztery równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądka lub układu
pokarmowego lub u psów z problemami z
krwawieniem.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na inną
substancję produktu.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
(Patrz poniżej: dział 12 „Specjalne
ostrzeżenia dla psów”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty i/lub biegunka)

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksyb 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksyb 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksyb 80 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na dwie równe
części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na
cztery równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenia bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Ne stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi lub ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Patrz także punkt 4.8.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas grego 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas francês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas letão 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas português 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas croata 14-01-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos