Cimalgex

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

cimikoksyb

Disponible desde:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QM01AH93

Designación común internacional (DCI):

cimicoxib

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Układ mięśniowo-szkieletowy

indicaciones terapéuticas:

Ulga bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów. Zarządzanie bólem okołooperacyjnym spowodowanym operacjami ortopedycznymi lub tkanek miękkich.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2011-02-18

Información para el usuario

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CIMALGEX 8 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 30 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 80 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do żucia dla psów
Cimikoksyb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Cimikoksyb 8 mg
Cimikoksyb 30 mg
Cimikoksyb 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach.
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzieli
ć na cztery równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądka lub układu
pokarmowego lub u psów z problemami z
krwawieniem.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na inną
substancję produktu.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
(Patrz poniżej: dział 12 „Specjalne
ostrzeżenia dla psów”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty i/lub biegunka)

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksyb 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksyb 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksyb 80 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na dwie równe
części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na
cztery równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenia bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Ne stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi lub ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Patrz także punkt 4.8.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos