Cimalgex

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cimikoksyb

Verfügbar ab:

Vétoquinol SA

ATC-Code:

QM01AH93

INN (Internationale Bezeichnung):

cimicoxib

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Anwendungsgebiete:

Ulga bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów. Zarządzanie bólem okołooperacyjnym spowodowanym operacjami ortopedycznymi lub tkanek miękkich.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2011-02-18

Gebrauchsinformation

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CIMALGEX 8 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 30 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 80 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do żucia dla psów
Cimikoksyb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Cimikoksyb 8 mg
Cimikoksyb 30 mg
Cimikoksyb 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach.
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzieli
ć na cztery równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądka lub układu
pokarmowego lub u psów z problemami z
krwawieniem.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na inną
substancję produktu.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
(Patrz poniżej: dział 12 „Specjalne
ostrzeżenia dla psów”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty i/lub biegunka)

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksyb 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksyb 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksyb 80 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na dwie równe
części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na
cztery równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenia bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Ne stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi lub ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Patrz także punkt 4.8.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-01-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen