Busulfan Fresenius Kabi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-05-2021

Ingredient activ:

Busulfanas

Disponibil de la:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codul ATC:

L01AB01

INN (nume internaţional):

busulfan

Grupul Terapeutică:

Alkil sulfonatai

Zonă Terapeutică:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Indicații terapeutice:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2014-09-22

Prospect

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-04-2015
Prospect Prospect cehă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-04-2015
Prospect Prospect daneză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-04-2015
Prospect Prospect germană 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-04-2015
Prospect Prospect estoniană 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-04-2015
Prospect Prospect greacă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-04-2015
Prospect Prospect engleză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-04-2015
Prospect Prospect franceză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-04-2015
Prospect Prospect italiană 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-04-2015
Prospect Prospect letonă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-04-2015
Prospect Prospect maghiară 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-04-2015
Prospect Prospect malteză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-04-2015
Prospect Prospect olandeză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-04-2015
Prospect Prospect poloneză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-04-2015
Prospect Prospect portugheză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-04-2015
Prospect Prospect română 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-04-2015
Prospect Prospect slovacă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-04-2015
Prospect Prospect slovenă 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-04-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-04-2015
Prospect Prospect suedeză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-05-2021
Prospect Prospect islandeză 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-05-2021
Prospect Prospect croată 18-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-04-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor