Busulfan Fresenius Kabi

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Busulfanas

Disponible desde:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01AB01

Designación común internacional (DCI):

busulfan

Grupo terapéutico:

Alkil sulfonatai

Área terapéutica:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

indicaciones terapéuticas:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2014-09-22

Información para el usuario

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto