Busulfan Fresenius Kabi

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-05-2021

Aktiv ingrediens:

Busulfanas

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Terapeutisk gruppe:

Alkil sulfonatai

Terapeutisk område:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Indikasjoner:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2014-09-22

Informasjon til brukeren

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-04-2015

Søk varsler relatert til dette produktet