Busulfan Fresenius Kabi

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Busulfanas

Disponível em:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

busulfan

Grupo terapêutico:

Alkil sulfonatai

Área terapêutica:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Indicações terapêuticas:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2014-09-22

Folheto informativo - Bula

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-05-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto